Il Decreto Legislativo 81/2008 che disciplina la sicurezza e la salute dei lavoratori sui luoghi di lavoro, esamina tra gli altri rischi anche la gestione del rischio legionellosi.

Il suddetto Testo Unico per la Sicurezza, prevede una serie di misure e indicazioni a cui devono attenersi i Datori di Lavoro per prevenire il rischio di contagio da Legionella e nello specifico, il Titolo X (Esposizione ad agenti biologici) e l’allegato XLVI classificano sia la Legionella Pneumophila che tutte le altre specie di legionelle patogene per l’uomo (Legionella Spp.) come agente biologico del gruppo 2 (“un agente che può causare malattie in soggetti umani e costituire un rischio per i lavoratori…”).

Ai sensi dell’art. 271 del Testo Unico, il datore di lavoro ha l’obbligo di valutare il rischio effettivo di Legionellosi in tutti i luoghi di lavoro ricadenti sotto la propria responsabilità, in quanto si tratta di un batterio ubiquitario, e, dunque:

1. Redigere il Documento di Valutazione del Rischio Legionella;
2. Mettere in atto opportune misure protettive e preventive commisurate al rischio valutato.

Cosa succede se vengono disattesi questi obblighi?

Sia la mancata compilazione del DVR Legionella che la violazione dell’obbligo ad adottare un adeguato sistema di controllo e gestione del rischio sono passibili di sanzioni di tipo penale e civile.

Il DVR Legionella, redatto da tecnici qualificati, che deve essere aggiornato periodicamente:

• descrive e valuta con attenzione le variabili che concorrono ad aumentare il rischio di contagio da Legionella;
• definisce le azioni da intraprendere in caso di contaminazioni da Legionella;
• tiene conto delle modalità di manutenzione e verifica degli impianti;
• definisce un piano di campionamento dell’acqua ed il relativo periodismo di analisi per la determinazione della concentrazione di Legionella presente;
• fornisce indicazioni operative mediante procedure e relative registrazioni per il contenimento del rischio.

Come può aiutarti Stillab?

Attraverso una consulenza specializzata e analisti accreditate, Stillab può offrire alle aziende:

• Campionamenti secondo il piano aziendale di autocontrollo nei punti critici delle attrezzature presenti e dell’impianto idrico e di condizionamento.
• Analisi di laboratorio per la ricerca del batterio Legionella.
• Redazione del documento di analisi del rischio (DVR – Biologico).
• Redazione di piani di autocontrollo e procedure per una completa attività di prevenzione e protezione nei confronti di utenti e lavoratori.
• Informazione e formazione specifica per lavoratori potenzialmente esposti al rischio infezione Legionella.

Vuoi parlare direttamente con noi in merito alla prevenzione e alla valutazione del rischio Legionellosi nella tua Azienda? Contattaci qui.

L'articolo Protocollo legionellosi: è obbligatorio? proviene da Stillab.

La Legionella pneumophila è un bacillo all’origine della legionellosi, una malattia che colpisce prevalentemente il sistema respiratorio. Il Titolo XI del Decreto Legislativo 81/08 e S.M.I., che norma l’esposizione ad agenti biologici nei luoghi di lavoro, classifica la Legionella nel gruppo 2 tra gli agenti patogeni. È importante sapere che il rischio legionellosi interessa quasi tutti gli ambiti civili e industriali. In particolare, sono da considerarsi a rischio tutte le attività con impianti che comportano un riscaldamento (25 e 55°C) dell’acqua e/o la nebulizzazione come, ad esempio, gli impianti di riscaldamento e/o idrosanitari, umidificatori e UTA. La Legionellosi, infatti, si trasmette principalmente per via aerea, quindi mediante inalazione di goccioline d’acqua in sospensione nell’aria.

LA VALUTAZIONE DEL RISCHIO, PRIMA DI TUTTO.

Siamo sicuri di gestire al meglio il rischio all’interno dei nostri ambienti di vita e/o di essere in linea con la normativa di riferimento? Ogni azione di contenimento del cosiddetto rischio Legionella deve necessariamente partire dalla valutazione: non esiste nessuna strategia valida di gestione del rischio che non passi attraverso una valutazione del rischio e l’individuazione dei “critical point”. Ne consegue che è inutile programmare interventi, analisi, sistemi di dosaggio, se non si comprende prima qual è il rischio di essere contagiati dalla Legionella all’interno di un edificio o una struttura.

Nella valutazione del rischio è bene considerare che la biologia acquatica dalla quale deriva il batterio della Legionella non è immutabile nel tempo, perciò il valore di Legionella inferiore ai limiti di legge riscontrato in un’analisi può non essere lo stesso nell’immediato futuro. Pensare alla Legionella come un rischio eliminabile una tantum, con azioni chimiche o manutenzioni accurate, sarebbe come redigere il Documento di Valutazione dei rischi generali della nostra azienda e non farlo più, mentre sappiamo che le aziende, così come la normativa di riferimento, sono in continua evoluzione. Per questo occorre analizzare e monitorare ogni variabile in modo sistematico e costante.

LE RACCOMANDAZIONI DELL’ISTITUTO SUPERIORE DELLA SANITÀ

In questi giorni, con la riapertura di attività quali palestre e piscine, dopo mesi di porte chiuse, è più che mai necessario valutare il rischio Legionella. L’Istituto Superiore di Sanità (ISS) ha dato alcune indicazioni, riferendosi soprattutto alle strutture turistiche e ricettive, che sono facilmente adattabili a tutte le realtà aziendali e/o di vita nel caso in cui l’edificio o altra struttura siano rimasti chiusi per meno di un mese o che risultino frequentati e/o manutenuti in modo da assicurare un flussaggio periodico di acqua dai rubinetti e dalle docce. L’ISS specifica che le raccomandazioni riportate nel documento sono di carattere generale e adottabili dalla maggior parte degli impianti, ma che ciò non esime il responsabile dell’impianto in esame o i suoi consulenti a compiere una valutazione dell’applicabilità delle indicazioni in relazione alla struttura dell’impianto oggetto di trattamento.

CHE COSA OCCORRE CONSIDERARE PER LA PREVENZIONE?

• Verificare la corretta circolazione dell’acqua calda in tutte le parti del sistema idrico assicurando la tempestiva eliminazione di rami morti.
• Pulire, disincrostare e, all’occorrenza, sostituire tutti i terminali (docce e rubinetti) di acqua calda e fredda.
• Flussare abbondantemente e disinfettare periodicamente con tutti i punti sulla rete.
• Assicurarsi che i serbatoi di accumulo e rilancio dell’acqua potabile contengano cloro residuo libero (valore consigliato: 0,2 mg/l).
• Completare il controllo microbiologico dell’acqua calda e fredda. A seguito di un opportuno campionamento e solo nel caso in cui i campioni prelevati risultassero negativi, il datore di lavoro e/o proprietario è sicuro di garantire la salute e la sicurezza del personale e degli utenti che frequenteranno queste strutture.

COME PUÒ AIUTARTI STILLAB?

Come consulenti e analisti, noi di Stillab siamo sempre in prima linea per offrire alle aziende:

• Campionamenti secondo il piano aziendale di autocontrollo nei punti critici delle attrezzature presenti e dell’impianto idrico e di condizionamento.
• Analisi di laboratorio per la ricerca del batterio Legionella.
• Redazione del documento di analisi del rischio (DVR – Biologico).
• Redazione di piani di autocontrollo e procedure per una completa attività di prevenzione e protezione nei confronti di utenti e lavoratori.
• Informazione e formazione specifica per lavoratori potenzialmente esposti al rischio infezione Legionella.

Vuoi parlare direttamente con noi in merito alla prevenzione e alla valutazione del rischio Legionellosi nella tua Azienda? Contattaci qui.

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Con la Direttiva Europea 2020/2184 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale il 23 dicembre 2020 è cambiata la legislazione di riferimento in merito alla sicurezza delle acque destinate al consumo umano. Gli Stati membri sono tenuti ad attuare le nuove disposizioni legislative, regolamentari e amministrative entro il 12 gennaio 2023, un giorno prima che sia abrogata la precedente direttiva 98/93 del Decreto legislativo 31/2001.

OBIETTIVO: SALUTE E FIDUCIA DEI CITTADINI

Lo scopo della Direttiva è contribuire a proteggere la salute umana dalle conseguenze negative della contaminazione delle acque, assicurandone l’igiene e la salubrità e aumentando la facilità di accesso. La normativa specifica in primo luogo le definizioni, gli obblighi generali, gli standard qualitativi, e tra le modifiche più interessanti si sottolineano:

• l’approccio alla sicurezza dell’acqua basato sul rischio
• la valutazione e la gestione del rischio per i bacini idrografici per i punti di estrazione di acque destinate al consumo umano, del sistema di fornitura e dei sistemi di distribuzione domestici
• l’adeguamento i piani di monitoraggio per quanto concerne gli agenti chimici e microbiologici, quali ad esempio il piombo e la Legionella, quali parametri di valutazione del rischio nella distribuzione domestica, con nuovi limiti di riferimento
• la definizione dei requisiti minimi di igiene per i materiali che entrano in contatto con le acque destinate al consumo umano

La Direttiva fa riferimento anche ad altri aspetti sostanziali che vanno dal monitoraggio alle informazioni al pubblico. Ed è proprio quest’ultimo un altro degli elementi più importanti, solo apparentemente secondario, della Direttiva, il cui obiettivo è anche di rafforzare la fiducia dei cittadini verso l’uso e il consumo dell’acqua del rubinetto.

SEMPRE PIÙ ATTENZIONE PER L’AMBIENTE

L’inquinamento delle acque causato da microplastiche è uno dei maggiori problemi ambientali che il nostro pianeta sta affrontando. Non solo i mari, ma anche l’acqua che utilizziamo abitualmente per lavarci o per il nostro consumo alimentare possono presentare elevate concentrazioni di plastica. Anche la Direttiva dimostra consapevolezza del problema – una consapevolezza che accomuna sempre più persone – e volontà di contribuire con risoluzioni precise. La Commissione pertanto prevede di stabilire e aggiornare un elenco di controllo di sostanze o composti che destano preoccupazioni per la salute presso l’opinione pubblica o la comunità scientifica, quali ad esempio i prodotti farmaceutici, i composti interferenti endocrini e le microplastiche. Nella normativa si invita a mettere a disposizione acqua destinata al consumo umano nelle pubbliche amministrazioni e negli edifici pubblici, mentre propone la fornitura gratuita o a prezzi contenuti ai clienti di ristoranti e mense.

L’ANALISI DELLE ACQUE: STILLAB PER TE

In Stillab abbiamo a cuore la salubrità e la pulizia dell’acqua, bene comune. Per questo eseguiamo prelievi e analisi delle acque, occupandoci in particolare di campionamento:

• statico e dinamico di acqua di falda e di pozzo finalizzate all’approvvigionamento, con l’uso di pompe sommerse a flusso variabile
• di acque destinate al consumo umano per la verifica di potabilità e rilevazione della presenza di microrganismi patogeni
• di acque destinate al consumo umano per la verifica del rischio legionellosi
• di corpi idrici superficiali per la verifica della loro qualità ai sensi della normativa vigente

Se hai bisogno di una consulenza o di analisi specifiche per garantire la sicurezza dell’acqua della tua impresa o del tuo ente, contattaci. Siamo sempre dalla parte dell’ambiente, della sicurezza, della salute.

L'articolo Nuova direttiva europea 2020/2184 sulla sicurezza delle acque per il consumo umano proviene da Stillab.

Alla fine di dicembre 2018 abbiamo raggiunto un obiettivo importante. Dopo un lungo percorso di allineamento, il laboratorio Stillab è stato accreditato come laboratorio di prova da Accredia, l’Ente Unico di accreditamento designato dal Governo italiano.

La certificazione ha davvero un significato particolare per noi, perché arriva al culmine di un anno di profondo rinnovamento per Stillab. È un riconoscimento che premia tutto l’impegno che abbiamo dedicato alla crescita della nostra azienda, nata Studio Chiono nel 1988 proprio come laboratorio di analisi, e ne siamo orgogliosi. Si tratta di un traguardo ma anche di un punto di partenza che, siamo sicuri, ci permetterà di collaborare in modo sempre più proficuo con i nostri clienti e partner.

Perché abbiamo voluto l’accreditamento?

Abbiamo deciso di impegnarci nell’accreditamento per rafforzare la nostra credibilità.

L’ accreditamento -come spiegano Davide Tiraboschi, Resp. Settore Laboratorio e Daniele Rosso Resp. Qualità Laboratorio- attesta la conformità del laboratorio alla norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025. Ciò significa che accredita singole prove in aggiunta ai requisiti fondamentali per una struttura di analisi, che sono la competenza gestionale e la preparazione tecnica del personale operante, l’imparzialità, l’indipendenza da ogni fattore esterno e l’assenza di conflitti di interesse. Sono da garantire anche la riservatezza in merito ai risultati di analisi e a tutte le informazioni ottenute durante il percorso e, non ultima, la gestione dei piani di miglioramento continuo del servizio.

Qual è il valore di un laboratorio accreditato?

Per ottenere questo risultato così significativo, abbiamo dovuto dimostrare che il laboratorio Stillab è in grado di fornire prove accurate e attendibili. Presupposto necessario, questo, per assicurare a chi si affida a noi la qualità del dato.

Ogni nostro cliente -aggiunge Davide Tiraboschi- deve avere la certezza che lo stesso campione restituisca un valore confrontabile a prescindere dall’operatore che lo processa. In questo siamo forti anche dell’esperienza trentennale di confronto con l’Ente di controllo, da sempre attore principale nella validazione dei dati analitici. Inoltre, la partecipazione ai circuiti interlaboratorio ci permette di allargare gli orizzonti e comparare il nostro operato con quello di molte altre strutture che aderiscono a questo percorso.

Un laboratorio accreditato, infine, è riconosciuto a livello nazionale e internazionale, dal momento che ottiene la validazione dei propri rapporti di prova in tutti i Paesi che hanno stipulato un accordo di mutuo riconoscimento con Accredia.

Perché scegliere il laboratorio accreditato Stillab?

Grazie all’accreditamento, non solo il nostro laboratorio ma anche i nostri clienti e partner possono testimoniare che l’adesione alle norme è frutto di un impegno volontario e non di un adeguamento imposto. Una differenza sostanziale agli occhi del mercato, che presta una sensibilità sempre maggiore a temi come la tutela e la salute della persona e dell’ambiente.

Scegliere di affidarsi al nostro laboratorio, quindi, pone qualunque azienda in una posizione di vantaggio, perché dimostra la sua stessa volontà di aderire a standard di qualità riconosciuti a livello internazionale.

Cosa ci riserva il futuro?

In linea con la ISO 9001:2015 -conclude Davide Tiraboschi- l’edizione 2017 della norma ISO/IEC 17025 si concentra sulla gestione del rischio e ci chiama a un’ulteriore sfida: studiare e intervenire sui processi per fornire un servizio ancora migliore, contenere i tempi e i costi ed essere sempre più competitivi.

L’accreditamento è un obiettivo raggiunto anche per merito di tutti coloro che in questi 30 anni di attività hanno creduto in noi. Grazie, quindi, per aver scelto Studio Chiono e per continuare a scegliere Stillab.

Se hai bisogno di informazioni o di supporto da parte del nostro laboratorio, come sempre, siamo a tua disposizione.

L'articolo Stillab, laboratorio accreditato: un grande obiettivo raggiunto e un nuovo punto di partenza! proviene da Stillab.